Medicine & pharmacy

Ipsen Presents Phase III NAPOLI 3 Trial of Onivyde® Regimen Demonstrating Positive Survival Results in Previously Untreated Metastatic Pancreatic Ductal Adenocarcinoma at ASCO GI

Investigational Onivyde® (irinotecan liposome injection) in the NALIRIFOX treatment regimen demonstrated statistically significant improvements in overall survival and progression-free survival compared to nab-paclitaxel plus gemcitabine...

SKANDI 360° powered by MIXMOVE

Skandi Network, het eerste Europese actieve temperatuurgecontroleerde Life Care distributienetwerk, kondigt aan dat het met MIXMOVE zal samenwerken. MIXMOVE is een cloud-oplossing die de logistiek...

IMCAS 2023: Galderma to Share Latest Data Demonstrating High Aesthetic Improvement and Patient Satisfaction Across Its Innovative Portfolio

Galderma will share exciting results from the Sculptra® Cheek Wrinkle study showing the long-lasting effectiveness and safety of Sculptra, as well as high aesthetic improvement...

Kaneka breidt GMP-productiecapaciteit voor mRNA in Kaneka Eurogentec S.A uit

TOKIO–(BUSINESS WIRE)– Kaneka Corporation (hoofdkantoor: Minato-ku, Tokio; President: Minoru Tanaka) (TOKIO:4118) heeft besloten om haar GMP*1-productiecapaciteit voor mRNA*2 in Kaneka Eurogentec S.A. (hoofdkantoor: Luik, België;...

Kaneka expands GMP manufacturing capacity for mRNA in Kaneka Eurogentec S.A.

TOKYO–(BUSINESS WIRE)– Kaneka Corporation (Headquarters: Minato-ku, Tokyo; President: Minoru Tanaka)(TOKYO:4118) has decided to increase its GMP*1 manufacturing capacity for mRNA*2 in Kaneka Eurogentec S.A. (Headquarters:...

RevBio ontvangt goedkeuring om een tandheelkundig klinisch onderzoek te starten in Italië voor zijn regeneratief biomateriaal

Deze studie zal helpen bij het beoordelen van de tijd die Tetraniet® nodig heeft om bot in de orale omgeving te regenereren LOWELL, Mass.–(BUSINESS WIRE)–...

RevBio Receives Approval to Start a Dental Clinical Trial in Italy for its Regenerative Biomaterial

This Study Will Help Assess the Time Necessary for Tetranite® to Regenerate Bone in the Oral Environment LOWELL, Mass.–(BUSINESS WIRE)– RevBio, Inc., announced that it...

Servier and Taiho Oncology Present Overall Survival Data for Trifluridine/Tipiracil (LONSURF®) In Combination With Bevacizumab in Patients With Refractory Metastatic Colorectal Cancer at 2023 ASCO Gastrointestinal Cancers Symposium

Patients treated with the investigational combination of trifluridine/tipiracil in combination with bevacizumab in the pivotal Phase 3 SUNLIGHT trial achieved clinically meaningful improvement in overall...

94% van de bedrijven erkent een vaardigheidstekort op het gebied van privacy

59% van de technische privacyteams is onderbemand 1 op 5 zegt dat het meer dan 6 maanden duurt om een technische privacyfunctie in zijn of...

94% of Businesses Acknowledge a Privacy Skills Gap

59% of technical privacy teams are understaffed 1 in 5 say it takes more than 6 months to fill a technical privacy position in their...

Forge Biologics krijgt PRIME-status (voor prioritaire geneesmiddelen) van Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) voor nieuwe gentherapie FBX-101 voor behandeling van patiënten met ziekte van Krabbe

FBX-101 krijgt PRIME-status (voor prioritaire geneesmiddelen) na evaluatie van de gegevens over veiligheid en werkzaamheid in een RESKUE fase 1/2 klinische proef De PRIME-status wordt...

NA UITSPRAAK VAN DE RAAD VAN STATE WINT EEN VAN DE KLANTEN VAN CBD.FR HET EIGEN GEWICHT IN CBD-BLOEMEN

PARIJS–(BUSINESS WIRE)– Op 29 december 2022 heeft de Raad van State de definitieve goedkeuring van de verkoop van CBD-bloemen in Frankrijk aangekondigd. Om het einde...

Dong-A ST Demonstrates Therapeutic Equivalence Between DMB-3115 and Stelara in Global Phase III

Global phase III with 605 patients from the US and eight European countries demonstrates therapeutic equivalence and safety between Stelara and DMB-3115 Aims to submit...

Dong-A ST toont therapeutische gelijkwaardigheid aan tussen DMB-3115 en Stelara in wereldwijd fase III-onderzoek

Wereldwijd fase III-onderzoek met 605 patiënten uit de VS en acht Europese landen toont gelijkwaardigheid aan tussen Stelara en DMB-3115 in werkzaamheid en veiligheid Doel...

Forge Biologics Receives Priority Medicines (PRIME) Designation from the European Medicines Agency (EMA) for Novel Gene Therapy FBX-101 for the Treatment of Patients with Krabbe Disease

FBX-101 is granted priority medicines (PRIME) designation by the European Medicines Agency (EMA) after review of Phase 1/2 RESKUE clinical trial safety and efficacy data...