Medicine & pharmacy

Chiesi Global Rare Diseases kent onderzoekssubsidies toe om innovatie in lysosomale ziektes te bevorderen

PARMA, Italië–(BUSINESS WIRE)– Chiesi Global Rare Diseases, een bedrijfsonderdeel van de Chiesi Group opgericht om innovatieve oplossingen te leveren voor mensen die een zeldzame aandoening...

Brenus Pharma en InSphero hebben 3D tumorsferoïden ontwikkeld die in vivo condities van menselijke colorectale kanker nabootsen en de doeltreffendheid van STC-1010 bevestigen

Tijdens EACR 2025 werden veelbelovende resultaten voorgesteld die getuigen van de impact van de samenwerking van Brenus Pharma en InSphero om translationele immunotherapie te bevorderen...

Brenus Pharma and InSphero Have Developed 3D Tumor Spheroids Mimicking in vivo Human Colorectal Cancer Conditions and Confirming STC-1010’s Efficacy

Presented at EACR 2025, promising results show the impact of Brenus Pharma and InSphero’s collaboration in advancing translational immunotherapy through scalable 3D tumor models. LISBON,...

India is gastland voor de inaugurale World Technology Summit in 2025

De WTS India zal globale innovatie en lokale ontwikkeling activeren in Mumbai en Pune. NEW YORK–(BUSINESS WIRE)– World Technology, het vooraanstaande platform dat de menselijke...

Incyte maakt FDA-goedkeuring bekend voor Monjuvi® (tafasitamab-cxix) in combinatie met rituximab en lenalidomide voor patiënten met recidiverend of refractair folliculair lymfoom

– In combinatie met rituximab en lenalidomide is Monjuvi® (tafasitamab-cxix) de eerste FDA-goedgekeurde CD19- en CD20-gerichte immunotherapiecombinatie voor volwassen patiënten met folliculair lymfoom (FL) –...

LabPMM® ontvangt goedkeuring van New York State voor de NPM1 MRD Assay – om informatie over therapie te geven en doelgerichte proeven te versnellen

SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)– Invivoscribe kondigt met genoegen aan dat haar dochteronderneming, het Laboratory for Personalized Molecular Medicine® (LabPMM), volledig in handen van het bedrijf, goedkeuring...

Incyte Announces FDA Approval of Monjuvi® (tafasitamab-cxix) in Combination with Rituximab and Lenalidomide for Patients with Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma

– Monjuvi® (tafasitamab-cxix) in combination with rituximab and lenalidomide is the first FDA-approved CD19- and CD20-targeted immunotherapy combination for adult patients with follicular lymphoma (FL)...

Biocytogen reageert op de patentclaims van Harbour BioMed: RenNano® is een onafhankelijk ontwikkeld platform met eigen innovatie en volledige juridische status

BEIJING–(BUSINESS WIRE)– In reactie op het recente perbericht van Harbour BioMed met betrekking tot een procedureontwikkeling in hun lopende rechtsvordering, doet Biocytogen de volgende verklaring:...

Merck Announces Neoclease as Winner of 2025 North American Advance Biotech Grant

Winner’s lead therapy targets Parkinson’s disease; platform addresses 6,000+ genetic disorders Neoclease gains access to Merck’s technologies and expert support to scale its AI-designed gene-editing...

India to Host Inaugural World Technology Summit in 2025

WTS India to activate global innovation and local development in Mumbai and Pune. NEW YORK–(BUSINESS WIRE)– World Technology, the leading platform celebrating human ingenuity across...

DNP neemt een meerderheidsbelang in Laxton

De synergieën worden gemaximaliseerd om de wereldwijde uitbreiding van de activiteiten voor authenticatie bij overheden en beveiliging aangestuurd door biometrische informatie te versnellen TOKIO–(BUSINESS WIRE)–...

SINOVAC Announces New Board Member

BEIJING–(BUSINESS WIRE)– Sinovac Biotech Ltd. (Nasdaq: SVA) (“SINOVAC” or the “Company”), a leading provider of biopharmaceutical products in China, today announced that it received a...

PharmSight versterkt internationale voetafdruk met nieuw kantoor in Zug (Zwitserland); lanceert Conversity’s AI-trainingsplatform

Nieuwe Europese hub zal training voor onderhandelingen, prestaties van het verkoopteam en markttoegang transformeren met geavanceerde AI ZUG, Zwitserland–(BUSINESS WIRE)– PharmSight Research & Analytics kondigden...

ICD 2025: New data demonstrate Nemluvio®’s (nemolizumab) favorable safety profile and sustained and clinically meaningful improvements in symptoms of prurigo nodularis up to two years

An interim analysis of the OLYMPIA long-term extension study to be presented as a late-breaking abstract at the XIV International Congress of Dermatology (ICD) found...

LabPMM® Receives New York State Approval for the NPM1 MRD Assay – Informing Therapy and Accelerating Targeted Trials

SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)– Invivoscribe is happy to announce that its wholly owned subsidiary, the Laboratory for Personalized Molecular Medicine® (LabPMM) has received approval from New...