Medicine & pharmacy

MED™ 3D-geprint farmaceutisch product krijgt IND-goedkeuring van de Amerikaanse FDA

Triastek opent een nieuw hoofdstuk voor ontwikkeling van digitale formuleringen en intelligente farmaceutische productie NANJING, China–(BUSINESS WIRE)– Triastek, Inc. (‘Triastek’), een farmaceutisch bedrijf dat gespecialiseerd...

Rhizen Pharmaceuticals AG kondigt aan dat haar partnerbedrijf, Umbralisib (UKONIQ™), versnelde goedkeuring door de Amerikaanse FDA heeft gekregen voor volwassen patiënten met recidiverende of refractaire MZL & FL

Umbralisib (UKONIQ™) kreeg versnelde goedkeuring van de Amerikaanse FDA voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair marginaal zone-lymfoom (MZL), folliculair lymfoom (FL)....

Ipsen: New Data From Pivotal Phase III CheckMate -9ER trial of Cabometyx® in Combination with Opdivo® Showed Significantly Improved QoL Benefits and Sustained Superior Efficacy Versus sunitinib in Patients Living with aRCC

With a median follow-up of two years, Cabometyx® in combination with Opdivo® continues to demonstrate superior progression-free survival, overall survival and objective response rate compared...

ViiV Healthcare receives Marketing Authorisation for Rukobia (fostemsavir), a first-in-class attachment inhibitor in combination with other antiretrovirals for the treatment of adults with multidrug-resistant HIV

Fostemsavir addresses a critical need in HIV care for those with little to no treatment options left who are at risk of further disease progression,...

Ipsen to Showcase Commitment to Going Beyond Traditional Outcome Measures for Patients Living With Renal Cell Carcinoma at ASCO GU 2021

10 abstracts to be presented showcasing promising data across multiple genitourinary cancers, including renal cell carcinoma (RCC) and prostate cancer1-11 Highlights include extended follow-up and...

PierianDx werkt samen met de Belgian Society of Medical Oncology (BSMO) om het potentieel van uitgebreide genomische profilering in de real-world setting van kanker in een laat stadium in heel België te evalueren

De BALLETT-studie zal de impact meten van uitgebreide genomische profilering op de toegang tot en het gebruik van gepersonaliseerde geneesmiddelen en op klinische resultaten voor...

Data at EAHAD 2021 Highlight Value of Takeda’s Leading Hematology Portfolio in Clinical Settings and Commitment to Patient-Focused Advancements

− Seven Year Data Reinforce Long-term Efficacy and Safety Review of ADVATE (Antihemophilic Factor [Recombinant]) − Abstracts Support Use of Real World Evidence to Advance...

QuantuMDx’ Rapid, Sensitive SARS-CoV-2 PCR Test Validated for Use

Conclusions verify QuantuMDx’ previous analyses of test performance Results confirm this is one of the most sensitive tests on the market Fulfils the requirements of...

Tilray® krijgt de eerste en enige marktautorisatie om medicinale cannabisproducten in Portugal aan te bieden

Met een nieuwe marktvergunning bevestigt Tilray zijn ontwikkeling in de internationale medische cannabissector en zijn leidende positie in de EMEA-regio Portugal wordt het 16e land...

TauIQ wordt gelanceerd in Invicro’s Core Lab naast baanbrekende publicatie in de Journal of Nuclear Medicine

BOSTON– (BUSINESS WIRE) – Invicro LLC, een bedrijf van Konica Minolta, kondigt aan dat het artikel, TauIQ A canonical image-based algoritme om tau PET-scans te...

Incyte kondigt positief CHMP-advies aan voor pemigatinib voor de behandeling van volwassenen met eerder behandeld, inoperabel lokaal gevorderd of gemetastaseerd cholangiocarcinoom met een fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) fusie of herschikking

– Indien goedgekeurd, zal pemigatinib de eerste gerichte therapie zijn die in de EU voor deze indicatie wordt geïndiceerd WILMINGTON, Del. – (BUSINESS WIRE) –...

Vertex kondigt FDA-goedkeuring aan van Investigational New Drug (IND) -aanvraag voor VX-880, een nieuwe celtherapie voor de behandeling van type 1 diabetes (T1D)

– Vertex start in de eerste helft van 2021 een fase 1/2 klinische studie – – VX-880 is de eerste stamcel-afgeleide therapie die volledig gedifferentieerde...

Tilray® geselecteerd door Frans nationaal agentschap om GMP-gecertificeerde medicinale cannabisproducten in Frankrijk te leveren

Het Frans nationaal agentschap voor de veiligheid van geneesmiddelen en gezondheidsproducten (ANSM) kiest voor Tilray voor eerste medicinale cannabis-experiment met patiënten in Frankrijk NANAIMO, British...

Orphan Drug Designation Granted to Rezafungin in EU for the Treatment of Invasive Candidiasis

Invasive candidiasis (IC) is characterised as a severe, life-threatening Candida infection of the bloodstream and/or deep/visceral tissues1,2 Despite advances in antifungal therapy, IC is still...

Tilray® Selected by French National Agency to Supply GMP-Certified Medical Cannabis Products in France

The French National Agency for the Safety of Medicines and Health Products (ANSM) Selects Tilray for First Medical Cannabis Experiment with Patients in France NANAIMO,...