Neuraptive Therapeutics, Inc. kondigt aan dat de eerste patiënt is ingeschreven voor een fase 3-klinische studie waarin de veiligheid en werkzaamheid van NTX-001 wordt vergeleken met de standaard chirurgische procedure bij de behandeling van …

Neuraptive Therapeutics, Inc. kondigt aan dat de eerste patiënt is ingeschreven voor een fase 3-klinische studie waarin de veiligheid en werkzaamheid van NTX-001 wordt vergeleken met de standaard chirurgische procedure bij de behandeling van doorgesneden zenuwen in de bovenste ledematen die chirurgisch moeten worden hersteld

CHESTERBROOK, Pa.–(BUSINESS WIRE)– Neuraptive Therapeutics, Inc., een biotechnologisch bedrijf dat zich richt op de ontwikkeling van nieuwe therapieën om de resultaten bij perifere zenuwletsels (PNI) te verbeteren, heeft vandaag bekendgemaakt dat de eerste patiënt is opgenomen in zijn fase 3-klinische studie met NTX-001 voor de behandeling van perifere zenuwletsels als gevolg van trauma.

De fase 3-studie is een multicenter, gerandomiseerd, voor proefpersonen en beoordelaars geblindeerd, gecontroleerd onderzoek waarin de veiligheid en werkzaamheid van NTX-001 wordt vergeleken met de standaard chirurgische procedure (neurorrafie) bij de behandeling van doorgesneden zenuwen in de bovenste ledematen die chirurgisch moeten worden hersteld.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Bekijk het oorspronkelijke bericht op businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20251002872413/nl/

Contacts

Investeerdersrelaties Neuraptive Therapeutics, Inc IR@neuraptive.com