BeiGene ontvangt FDA-goedkeuring voor TEVIMBRA ®voor de behandeling van gevorderd of gemetastaseerd plaveiselcelcarcinoom van de slokdarm na eerdere chemotherapie
De resultaten van de wereldwijde Fase 3-studie RATIONALE 302 toonden aan dat TEVIMBRA de overleving verlengde van patiënten die eerder een systemische behandeling hadden gekregen in vergelijking met chemotherapie
Goedkeuring is de eerste indicatie in de VS voor TEVIMBRA
BASEL, Zwitserland & BEIJING & CAMBRIDGE, Mass.–(BUSINESS WIRE)– BeiGene, Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, heeft vandaag aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) TEVIMBRA® (tislelizumab-jsgr) heeft goedgekeurd als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met niet-resectabel of gemetastaseerd plaveiselcelcarcinoom van de slokdarm (ESCC) na voorafgaande systemische chemotherapie die geen PD-(L)1-remmer bevatte.
Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.
Bekijk het oorspronkelijke bericht op businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20240314037474/nl/
Contacts
Beleggerscontact:
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beigene.com
Mediacontact:
Kyle Blankenship
+1 667-351-5176
media@beigene.com