Ferrer ontvangt een Fast Track-aanduiding van de FDA voor FNP-223 ter behandeling van PSP (Progressieve Supranucleaire Parese)

BARCELONA, Spanje–(BUSINESS WIRE)– Ferrer, een internationaal B Corp-gecertificeerd farmaceutisch bedrijf, maakt bekend dat FNP-223, een nieuwe therapie onder licentie van Asceneuron bedoeld om de ontwikkeling van PSP (Progressieve Supranucleaire Parese) te vertragen, van de Amerikaanse FDA (US Food & Drug Administration) een Fast Track-aanduiding heeft ontvangen. FNP-223, een nieuwe moleculaire entiteit in actieve ontwikkeling voor PSP, is in een lopende Fase 2-studie om de veiligheid, de doeltreffendheid en de farmacokinetiek ervan te beoordelen bij volwassen patiënten met mogelijk of waarschijnlijk PSP-Richardson syndroom (PSP-RS), de meest voorkomende klinische variant van deze neurodegeneratieve aandoening.

Dit persbericht bevat multimedia. Bekijk hier het volledige persbericht: https://www.businesswire.com/news/home/20250617422895/nl/

Ferrer’s pharmaceutical production plant in Sant cugat del Vallés, Barcelona, Spain.

“We zijn opgetogen dat we van de FDA een Fast Track-aanduiding mochten ontvangen voor FNP-223 voor de behandeling van PSP.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Bekijk het oorspronkelijke bericht op businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20250617422895/nl/

Contacts

gortizdez@ferrer.com
+34 936003779