Alnylam kondigt de publicatie aan van de resultaten van fase 1-studies voor zilebesiran in de New England Journal of Medicine

— De dosisafhankelijke daling van het serumangiotensinogeen en de 24-uurs ambulante bloeddruk bleven zes maanden aanhouden na eenmalige doses van zilebesiran —

— – Aanvaardbaar veiligheidsprofiel dat verdere ontwikkeling ondersteunt —

CAMBRIDGE, Mass.–(BUSINESS WIRE)– Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), het toonaangevende bedrijf op het gebied van RNAi-therapeutica, kondigde vandaag aan dat het de resultaten van de eerste fase-studie met zilebesiran in de New England Journal of Medicine (NEJM) heeft gepubliceerd. Dit is een RNAi-onderzoeksgeneesmiddel gericht tegen het in de lever geproduceerde angiotensinogeen (AGT) dat wordt ontwikkeld voor de behandeling van hoge bloeddruk. Het volledige manuscript is getiteld “Zilebesiran, an RNA Interference Therapeutic Agent for Hypertension” (Zilebesiran, een RNA-interferentietherapeuticum voor hypertensie) en zal verschijnen in de uitgave van 20 juli 2023 van NEJM.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Bekijk het oorspronkelijke bericht op businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20230719719600/nl/

Contacts

Alnylam Pharmaceuticals, Inc.

Christine Regan Lindenboom

(Investors and Media)

+1-617-682-4340

Josh Brodsky

(Investors)

+1-617-551-8276