Medicine & pharmacy

Ipsen: New Patient-Reported Data Demonstrated High Satisfaction Levels and Fewer Patients Reporting Injection-site Pain with Somatuline® Autogel®/Somatuline® Depot (lanreotide)

New data presented at ENETS 2022 showed patients treated with Somatuline® Autogel®/Somatline® Depot (lanreotide) pre-filled syringe reported less frequent injection-site pain lasting more than two...

AM-Pharma kondigt twee presentaties aan op de 27e Internationale Conferentie over vooruitgang in kritieke zorg-nefrologie

De hoofdonderzoeker zal op donderdag 10 maart 2022 om 11.30 uur PT (14.30 uur ET) een overzicht presenteren van AM-Pharma’s lopende Fase 3 REVIVAL-studie; en...

Jardiance® (empagliflozin) becomes the first and only approved treatment in Europe for adults with symptomatic chronic heart failure regardless of ejection fraction

– The breakthrough approval expands the existing indication of Jardiance® to include adults with heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF), an underserved patient population...

Biognosys lanceert uitgebreide reeks Proteomics-platforms ter ondersteuning van onderzoek en ontwikkeling van geneesmiddelen

De TrueDiscovery™-, TrueTarget™- en TrueSignature™-platforms bieden een geïntegreerde reeks onderzoeksdiensten die diepgaande biologische inzichten onthullen, van vroege ontdekking tot in de kliniek. ZURRICH–(BUSINESS WIRE)– Biognosys,...

Rezafungin bekroond met Promising Innovation Medicine (PIM)-aanduiding door de Britse Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) voor de behandeling van invasieve candidiasis

Alleen voor handels- en medische media Rezafungin is een wekelijkse echinocandine van de volgende generatie die wordt ontwikkeld voor zowel de behandeling als de preventie...

AM-Pharma neemt deel aan komende investeerders- en wetenschappelijke conferenties

UTRECHT, Nederland–(BUSINESS WIRE)– AM-Pharma B.V., een opkomende leider die zich richt op het ontwikkelen van therapieën voor ernstige medische aandoeningen, heeft vandaag aangekondigd dat leden...

Klinische evaluaties na het op de markt brengen van het Onera STS I-polysomnografie systeem gestart

Onera Health kondigt de inschrijving van de eerste patiënten aan voor post-market validatiestudies van zijn op patches gebaseerde Onera STS I-systeem. De gegevens van de...

Prokarium oefent optie uit voor een exclusieve wereldwijde licentie voor het gebruik van Salmonella-immunotherapie bij de behandeling van blaaskanker

LONDEN–(BUSINESS WIRE)– Prokarium, een biofarmaceutisch bedrijf dat baanbrekend werk verricht op het gebied van oncologie van microbiële immunotherapie, heeft vandaag aangekondigd dat het zijn optie...

Adalvo is een samenwerkingsverband aangegaan met SK Pharma voor het opzetten van Arphio, een nieuwe bedrijfsentiteit die zich uitsluitend inzet voor weesgeneesmiddelen en geneesmiddelen voor zeldzame ziekten

MSIDA, Malta–(BUSINESS WIRE)– Adalvo, het toonaangevende B2B farmaceutisch bedrijf maakt met zeer veel enthousiasme de recente oprichting bekend van de nieuwe entiteit ArphioTM (www.arphio.com), een...

FDA accepteert Alvotech’s BLA ter ondersteuning van uitwisselbaarheid voor ATV02, een citraatvrije biosimilar-kandidaat met hoge concentratie voor Humira®

Alvotech is het enige bekende bedrijf dat zowel een biosimilar met hoge concentratie voor Humira heeft ontwikkeld als een overstapstudie heeft uitgevoerd om de uitwisselbaarheid...

Interim Phase 4 Data Support TAKHZYRO® (lanadelumab) as an Effective Treatment to Reduce Attacks in Hereditary Angioedema Patients

− Interim Real-World Data from Phase 4 EMPOWER Study Show Attack Rate Reduction and Improvement in Treatment Satisfaction and Other Patient-Reported Outcome Scores1 − Interim...

Glucophage® Is the First Oral Diabetes Treatment Approved in Europe for Use During Pregnancy

In a European worksharing procedure (WSP), Glucophage® was approved as the first oral anti-diabetic medication to be used safely from conception to birth. The approval...

Kapruvia® receives positive CHMP opinion for the treatment of moderate-to-severe pruritus in hemodialysis patients

AD HOC ANNOUNCEMENT PURSUANT TO ART. 53 LR Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) recommends approval of Kapruvia®(difelikefalin) as first therapy in Europe...

VBI-vaccins ontvangt positief CHMP-advies voor 3-antigeen hepatitis B-vaccin voor immunisatie tegen hepatitis B-infectie bij volwassenen in de Europese Unie

– Na positieve CHMP-aanbeveling, definitief regelgevend besluit van het EMA verwacht in de komende maanden – De merknaam van de Europese Unie (EU) wordt PreHevbri™...

Medicago en GSK kondigen de goedkeuring aan door Health Canada van COVIFENZ ®, een van planten afgeleid COVID-19-vaccin met adjuvans

Een vaccin vervaardigd in planten en ontwikkeld in Canada QUEBEC CITY EN LONDEN–(BUSINESS WIRE)– Medicago, een biofarmaceutisch bedrijf met hoofdkantoor in Quebec City, en GlaxoSmithKline...