Doorbraak in de oogheelkunde! Heng Qin® (perfluorohexyloctaan oogdruppels) van Hengrui goedgekeurd als eerste behandeling voor droge ogen geassocieerd met MGD

JIANGSU, China & HEIDELBERG, Germany & CAMBRIDGE, Mass.–(BUSINESS WIRE)– Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co., Ltd. (‘Hengrui Pharma’), een wereldwijd farmaceutisch bedrijf gericht op wetenschappelijke en technologische innovatie, en Novaliq GmbH (‘Novaliq’), een biofarmaceutisch bedrijf gericht op eersteklas en best-in-class oculaire therapieën gebaseerd op de unieke EyeSol^® watervrije technologie, kondigen vandaag aan dat de China National Medical Products Administration (NMPA) Heng Qin^® (perfluorohexyloctaan oogdruppels) heeft goedgekeurd voor de behandeling van droge ogen (DED) geassocieerd met Meibomklierdisfunctie (MGD). Heng Qin^® is het eerste en enige geneesmiddel dat is goedgekeurd voor de behandeling van droge ogen geassocieerd met MGD en zal de komende maanden beschikbaar zijn voor patiënten in China.

Dit persbericht bevat multimedia. Bekijk hier het volledige persbericht: https://www.businesswire.com/news/home/20250708670015/nl/

Heng Qin® is the first and only drug approved to treat DED associated with MGD and will be available to patients in China in the coming months.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Bekijk het oorspronkelijke bericht op businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20250708670015/nl/

Contacts

Novaliq Media Contact:
Simone Angstmann-Mehr

info@novaliq.com

Hengrui Pharma Media Contact:
DGA Group

hengrui@dgagroup.com