RevBio breidt wereldwijd uit naar het Verenigd Koninkrijk met haar tweede klinische onderzoek in verband met fixatie van schedelluiken voor haar regeneratieve bothechtmiddel

Dit klinische onderzoek zal het gebruik van TETRANITE^® demonstreren om schedelbotluiken opnieuw te integreren ten behoeve van betere klinische resultaten

LOWELL, Mass.–(BUSINESS WIRE)– RevBio, Inc. maakte bekend dat het bedrijf van de MHRA (Medicines & Health Regulatory Agency) goedkeuring heeft verkregen om een klinisch pilootonderzoek bij 15 patiënten te voeren om TETRANITE^® te gebruiken om botluiken opnieuw te integreren. Een botluik is een deel van de schedel dat door neurochirurgen tijdelijk wordt weggenomen om hersenchirurgie uit te voeren. Dit klinische onderzoek is bedoeld om aan te tonen dat TETRANITE deze botluiken opnieuw kan integreren met het omringende bot om de cosmesis te verbeteren, de stabiliteit van het luik voor het comfort van de patiënt te vergroten en om te helpen lekken van cerebrospinale vloeistof te voorkomen, wat aanzienlijk veel pijn kan veroorzaken en tot ernstige infecties kan leiden.

Dit persbericht bevat multimedia. Bekijk hier het volledige persbericht: https://www.businesswire.com/news/home/20250529408384/nl/

Dr. Kumar Abhinav (left) and Dr. Mario Teo (right) have to date conducted three cases in the 15 patient clinical trial. The images above show the seamless restoration of cranial flaps using TETRANITE in this clinical trial.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Bekijk het oorspronkelijke bericht op businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20250529408384/nl/

Contacts

Michael Tiedemann

mtiedemann@revbio.com