Eerste patiënt ingeschreven in Fase 1/2 ‘ELUCIDATE’-onderzoek ter beoordeling van GTAEXS617 in gevorderde solide tumoren

– Nauwkeurig ontworpen krachtige en selectieve CDK7-remmer met potentieel voor verbeterde therapeutische index –

– Preklinisch ontdekte niet-invasieve PD-biomarker wordt naast klinische studie bevestigd –

OXFORD, Engeland–(BUSINESS WIRE)– Exscientia plc (Nasdaq: EXAI) heeft vandaag aangekondigd dat het de eerste patiënt heeft ingeschreven in zijn Fase 1/2 ‘ELUCIDATE’ (GTAEXS617-001)-studie ter evaluatie van GTAEXS617 (‘617), de nauwkeurig ontworpen CDK7-remmer van Exscientia, voor de behandeling van gevorderde solide tumoren. De klinische studie zal de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van ‘617 evalueren voor meerdere oplopende doses bij patiënten met gevorderde solide tumoren, waaronder hoofd-halskanker, colorectale kanker, alvleesklierkanker, niet-kleincellige longkanker (NSCLC), HR+/HER2- mammacarcinoom en eierstokkanker.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Bekijk het oorspronkelijke bericht op businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20230710758489/nl/

Contacts

Investor Relations:

Sara Sherman

investors@exscientia.ai

Media:

Oliver Stohlmann

media@exscientia.ai