Alentis Therapeutics ontvangt van FDA IND-goedkeuring voor ALE.C04, voor de behandeling van CLDN1+tumoren

Ph1/2 klinische studie in hoofd-hals plaveiselcelcarcinoom start naar verwachting 2e helft 2023

BASEL, Zwitserland–(BUSINESS WIRE)– Alentis Therapeutics (“Alentis”), het biotechnologiebedrijf in een klinische fase dat behandelingen ontwikkelt voor Claudin-1 positieve (CLDN1+)-tumoren en orgaanfibrose, kondigde vandaag aan dat de FDA een IND-aanvraag heeft goedgekeurd voor ALE.C04 als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab, in een first-in-human klinische studie voor terugkerend of metastatisch hoofd-hals plaveiselcelcarcinoom (HNSCC), die naar verwachting in de tweede helft van 2023 van start zal gaan.

“Met ALE.C04 willen we vaste tumoren op een unieke manier behandelen.”

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Bekijk het oorspronkelijke bericht op businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20230614267071/nl/

Contacts

Alentis Therapeutics

Sariette Witte

sariette.witte@alentis.ch
+41 78 245 7310

Public Relations GmbH

O’Patrick Wilson

o@os-pr.com

+41 78 888 4332