Exscientia kondigt aan dat de zesde molecule die via het Generative AI Platform is gecreëerd, het klinische stadium ingaat

Derde klinische molecule uit de samenwerking met Sumitomo Pharma gaat Fase 1-proeven in

DSP-2342, een dubbele 5-HT2A/5-HT7-antagonist voor onderzoek bij psychiatrische ziekten

OXFORD, Engeland–(BUSINESS WIRE)– Exscientia plc (Nasdaq: EXAI) heeft vandaag aangekondigd dat Sumitomo Pharma Co., Ltd. (‘Sumitomo Pharma’) van plan is in de Verenigde Staten een Fase 1 klinische studie van DSP-2342 te starten. DSP-2342 is een hoog-selectieve, bispecifieke kleine molecule met een krachtige dubbele 5-HT2A en 5-HT7 antagonistische activiteit met een breed potentieel voor psychiatrische aandoeningen. Het is de derde molecule die is gecreëerd met behulp van Exscientia’s AI-gestuurde platform voor de ontdekking van geneesmiddelen in het kader van een samenwerking met Sumitomo Pharma, ook wel design as a service of DaaS genoemd.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Bekijk het oorspronkelijke bericht op businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20230515005514/nl/

Contacts

Contact investeerdersrelaties:
Sara Sherman

investors@exscientia.ai

Mediacontact:
Oliver Stohlmann

media@exscientia.ai