Europese Commissie verleent goedkeuring voor MSD’s anti-PD-1-behandeling, KEYTRUDA® (pembrolizumab), voor patiënten met geavanceerd melanoom als eerstelijns therapie en bij patiënten die eerder behandeld zijn
KENILWORTH, N.J.–(BUSINESS WIRE)– MSD, bekend als Merck (NYSE: MRK) in de Verenigde Staten en Canada, heeft vandaag aangekondigd dat de Europese Commissie goedkeuring heeft verleend...