Nanochon krijgt goedkeuring van het Ministerie van Volksgezondheid van Panama om de eerste klinische studie bij mensen met Chondrograft™ te starten

WASHINGTON–(BUSINESS WIRE)– Nanochon, een bedrijf dat medische hulpmiddelen ontwikkelt en Chondrograft™ op de markt brengt, een nieuw, gepatenteerd implantaat voor de behandeling van defecten in het gewrichtskraakbeen van de knie, heeft vandaag bekendgemaakt dat het van het Ministerie van Volksgezondheid van Panama toestemming heeft gekregen om in Panama een klinische First-in-Human (FIH)-studie te starten.

Het onderzoek evalueert de veiligheid en de werkzaamheid van Chondrograft™ bij patiënten met focale kraakbeendefecten in de knie. Dit is een belangrijke mijlpaal in de klinische en regelgevingsgerichte ontwikkelingsstrategie van het bedrijf.

Het onderzoek wordt uitgevoerd in The Panama Clinic in Panama-Stad onder leiding van dr. Juan Osorio en dr. Emilio Tufiño, ervaren chirurgen op het gebied van sportgeneeskunde, waarbij dr. Osorio optreedt als hoofdonderzoeker van de studie.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Bekijk het oorspronkelijke bericht op businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20260813188009/nl/

Contacts

Nanochon
Contact voor de media
Rachel Offenburg

Chief of Strategy

Rachel.offenburg@nanochon.com