RIBOMIC kondigt positieve resultaten aan voor fase 2 van de cohort 2 voor Umedaptanib Pegol bij achondroplasie die een toename laten zien van het jaarlijkse groeipercentage tot +5.0 cm/jaar met tweewekelijkse toediening bij kinderen van 5 jaar en…

TOKIO–(BUSINESS WIRE)–  

RIBOMIC kondigt positieve resultaten aan voor fase 2 van de cohort 2 voor Umedaptanib Pegol bij achondroplasie die een toename laten zien van het jaarlijkse groeipercentage tot +5.0 cm/jaar met tweewekelijkse toediening bij kinderen van 5 jaar en ouder

RIBOMIC, Inc. (TOKYO:4591), een farmaceutisch bedrijf dat zich toelegt op de klinische fase en zich specialiseert in therapieën met aptameren, heeft een klinische studie in fase 2 uitgevoerd van umedaptanib pegol (anti-FGF2-aptameer) bij pediatrische patiënten (leeftijd 5-14 jaar) met achondroplasie (ACH). Het bedrijf kondigde vandaag aan dat de toediening van de hooggedoseerde (0,6 mg/kg) onderhuidse injectiegroep (éénmaal tweewekelijks) (Cohort 2^{Opmerking 1} ) de studie heeft afgerond en een positieve impact van het studiegeneesmiddel op het groeipercentage van patiënten heeft aangetoond.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Bekijk het oorspronkelijke bericht op businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20251006644379/nl/

Contacts

Contactpersonen voor vragen of aanvullende informatie:

RIBOMIC Inc.

ir.inquiry@ribomic.com