INNORNA voltooit Fase II-inschrijving en vaccinatie van bivalent RSV-mRNA-vaccin IN006

BOSTON & HONGKONG–(BUSINESS WIRE)– Innorna heeft vandaag de voltooiing aangekondigd van de inschrijving en vaccinatie in zijn klinische Fase II-studie voor IN006, ‘s werelds eerste bivalente mRNA-vaccin tegen respiratoir syncytieel virus (RSV) dat momenteel door het bedrijf wordt ontwikkeld.

IN006 is tevens het eerste in China ontwikkelde RSV-vaccin dat in klinische studies wordt opgenomen, na goedkeuring door de IND in juni 2024. De Fase I-studie startte met de eerste vaccinatie van de proefpersoon in november 2024. De voltooiing van de inschrijving en dosering in Fase II markeert een mijlpaal op weg naar dosisoptimalisatie en vormt de basis voor Fase III-werkzaamheidsstudies.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Bekijk het oorspronkelijke bericht op businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20250910863401/nl/

Contacts

Innorna Co., Ltd.

Algemene vragen: info@innorna.com
Business Development: bd@innorna.com
Public Relations: pr@innorna.com