VASTHERA krijgt goedkeuring van de Amerikaanse FDA om fase 1 van de klinische studie te starten met VTB-10, een kandidaat-geneesmiddel voor pulmonale arteriële hypertensie

SEOUL, Zuid-Korea–(BUSINESS WIRE)– Op 6 augustus 2025 heeft VASTHERA Co., Ltd. bekendgemaakt dat het van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) toestemming heeft gekregen om een fase 1-klinische studie te starten met VTB-10, zijn kandidaat-geneesmiddel voor pulmonale arteriële hypertensie (PAH), een zeldzame, levensbedreigende ziekte die wordt gekenmerkt door verhoogde bloeddruk in de longslagaders.

VTB-10 is een baanbrekend kandidaat-geneesmiddel dat is ontwikkeld met behulp van het eigen Redoxizyme™-platform van VASTHERA. VASTHERA heeft een tekort aan het enzym peroxiredoxine (PRX) in PAH-laesies vastgesteld en heeft VTB-10 ontwikkeld, een klein molecuul-enzym (Chemzyme) dat de functie van PRX nauwkeurig nabootst.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Bekijk het oorspronkelijke bericht op businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20250819297669/nl/

Contacts

VASTHERA Co., Ltd.

bd@vasthera.com