PRD Therapeutics kondigt de aanvang aan van de eerste studie bij mensen voor PRD001

TOKIO–(BUSINESS WIRE)– PRD Therapeutics, Inc., een bedrijf actief in de klinische fase dat zich toelegt op de ontwikkeling van nieuwe regulators voor het lipidenmetabolisme gericht op HoFH (homozygote familiaire hypercholesterolemie) en MASH/MASLD (leververvetting die verband houdt met stofwisselingsstoornissen), maakte vandaag bekend dat het bedrijf onlangs is gestart met dosering in een FIH klinische studie (First-in-Human) van PRD001, een uitstekende SOAT2 (voorheen bekend onder de aanduiding ACAT2)-selectieve remmer.

“We zijn enthousiast dat we in deze klinische studie van PRD001 de dosering hebben gestart. Er werden heel wat klinische studies uitgevoerd op SOAT1/2-dubbele of SOAT1-selectieve remmers, maar dit is het eerste klinische onderzoek van een SOAT2-selectieve remmer,” verklaart Kanji Hosoda, Ph.D., CEO en medeoprichter van PRD Therapeutics.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Bekijk het oorspronkelijke bericht op businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20250627387383/nl/

Contacts

PRD Therapeutics, Inc.

info[at]prdtherapeutics.com (gelieve [at] te vervangen door @)