Biocytogen kondigt klinische mijlpaal aan met eerste patiënt die wordt behandeld in fase 1-onderzoek naar IDEAYA’s eerste in zijn klasse B7H3/PTK7 bispecifieke TOP1 ADC IDE034

• IDE034 is een B7H3/PTK7 bispecifieke TOP1 ADC die zich bij voorkeur richt op tumorcellen die zowel B7H3 als PTK7 tot expressie brengen. Momenteel wordt het geneesmiddel geëvalueerd als monotherapie en in combinatie met IDEAYA’s PARG-remmer IDE161.
• IDEAYA heeft de eerste patiënt behandeld in zijn fase 1-onderzoek naar IDE034, waarbij in eerste instantie de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek worden geëvalueerd.
• De eerste dosering leidt tot een mijlpaalbetaling van 5 miljoen dollar aan Biocytogen op grond van de optie- en licentieovereenkomst tussen de bedrijven.

BEIJING, China–(BUSINESS WIRE)– Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (Biocytogen, SSE: 688796; HKEX: 02315), een wereldwijd biotechnologiebedrijf dat zich bezighoudt met onderzoek en ontwikkeling van nieuwe antilichaamgebaseerde geneesmiddelen met innovatieve technologieën, heeft vandaag bekendgemaakt dat zijn partner IDEAYA Biosciences, Inc. (“IDEAYA”; Nasdaq: IDYA) de eerste patiënt heeft behandeld in IDEAYA’s fase 1-klinische studie met oplopende/uitgebreide dosering van IDE034, een bispecifiek TOP1 ADC-onderzoeksgeneesmiddel op basis van B7H3/PTK7.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Bekijk het oorspronkelijke bericht op businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20260227583399/nl/

Contacts

Contacten voor Biocytogen
Antilichaamactiva en -platforms:BD-Licensing@biocytogen.com
Media: pr@biocytogen.com.cn