Europese Commissie keurt TEVIMBRA® goed als neoadjuvante/adjuvante NSCLC-behandeling in aanloop op de voorstelling van de recentste gegevens tijdens WCLC 2025

Definitieve analyse van RATIONALE-315 demonstreert een duidelijk algeheel overlevingsvoordeel in een peri-operatieve setting bij reseceerbare niet-kleincellige longkanker

Ruim EU-label met negen goedgekeurde indicaties bij vaste tumoren, waaronder vijf bij longkanker, illustreert TEVIMBRA’s therapeutische reikwijdte en het sterke klinische profiel tijdens het hele zorgcontinuüm

SAN CARLOS, Calif.–(BUSINESS WIRE)– BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een internationaal oncologiebedrijf, maakte vandaag bekend dat de Europese Commissie (EC) TEVIMBRA (tislelizumab) in combinatie met platinahoudende chemotherapie heeft goedgekeurd als neoadjuvante behandeling gevolgd door een monotherapie met TEVIMBRA als adjuvante behandeling voor volwassen patiënten met reseceerbare niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met groot risico dat de aandoening opnieuw opduikt.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Bekijk het oorspronkelijke bericht op businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20250827255300/nl/

Contacts

Investeerderscontact
Liza Heapes

+1 857-302-5663

ir@beonemed.com

Mediacontact
Navneet Miller

+1 857-301-6440

media@beonemed.com