LEO Pharma kondigt FDA-goedkeuring aan voor ANZUPGO® (delgocitinib)-crème in de VS

• ANZUPGO^® (delgocitinib)-crème is nu de eerste en enige door de FDA goedgekeurde behandeling die specifiek is goedgekeurd voor de behandeling van volwassenen met matig tot ernstig chronisch handeczeem (CHE) in de VS.¹
• CHE treft ongeveer één op de tien volwassenen wereldwijd, maar tot nu toe was er geen specifieke FDA-goedgekeurde behandeling voor mensen met de ziekte.^2,3
• De goedkeuring is een belangrijke mijlpaal voor de groeiende aanwezigheid van LEO Pharma in de VS, omdat het zijn portfolio van dermatologische behandelingen uitbreidt om tegemoet te komen aan onvervulde behoeften.

BALLERUP, Denemarken–(BUSINESS WIRE)– LEO Pharma, een wereldleider in medische dermatologie, heeft vandaag aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) ANZUPGO^® (delgocitinib)-crème (20 mg/g) heeft goedgekeurd voor de topische behandeling van matig tot ernstig chronisch handeczeem (CHE) bij volwassenen die onvoldoende hebben gereageerd op, of voor wie topische corticosteroïden niet worden aanbevolen.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Bekijk het oorspronkelijke bericht op businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20250723670420/nl/

Contacts

Jes Frederiksen

Global Corporate Communication

+45 53 60 59 48

jebfe@leo-pharma.com

Jeppe Ilkjær

Global Corporate Communications

+45 30 50 20 14

JEILK@leo-pharma.com