Europese Commissie keurt TEVIMBRA® in combinatie met chemotherapie goed als eerstelijnsbehandeling voor nasofaryngeaal carcinoom

Nieuwe indicatie gebaseerd op de resultaten van een RATIONALE-309 studie tonen statistisch significante verbetering aan in progressievrije overleving

Tweede goedkeuring voor TEVIMBRA in de Europese Unie dit jaar

SAN CARLOS, Calif.–(BUSINESS WIRE)– BeOne Medicines Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een internationaal oncologiebedrijf, maakte vandaag bekend dat de Europese Commissie TEVIMBRA^® (tislelizumab), in combinatie met gemcitabine en cisplatine heeft goedgekeurd voor de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met metastatisch of terugkerend nasofaryngeaal carcinoom (NPC), niet vatbaar voor curatieve chirurgie of radiotherapie. Nasofaryngeaal carcinoom is een zeldzame vorm van kanker waarbij er zich in de nasofarynx, het bovenste deel van de keel achter de neus, kwaadaardige cellen vormen.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Bekijk het oorspronkelijke bericht op businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20250710231889/nl/

Contacts

Investeerderscontact
Liza Heapes

+1 857-302-5663

ir@beonemed.com

Mediacontact
Kyle Blankenship

+1 667-351-5176

media@beonemed.com