Incyte kondigt FDA-goedkeuring aan van Zynyz® (retifanlimab-dlwr), waarmee het de eerste en enige goedgekeurde eerstelijnsbehandeling voor patiënten met gevorderde anale kanker in de Verenigde Staten is

• Zynyz^® (retifanlimab-dlwr), een PD-1-remmer, is nu goedgekeurd voor de behandeling van gevorderd plaveiselcelcarcinoom van de anus (SCAC), in combinatie met chemotherapie en als monotherapie
• Patiënten met SCAC die een behandeling met Zynyz kregen toonden een statistisch significante verbetering in progressievrije overleving en algehele overleving

WILMINGTON, Del.–(BUSINESS WIRE)– Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) goedkeuring heeft verleend voor Zynyz^® (retifanlimab-dlwr), een gehumaniseerd monoklonaal geprogrammeerd dood receptor-1 (PD 1)-blokkerend antilichaam, in combinatie met carboplatine en paclitaxel (platina-gebaseerde chemotherapie) voor de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met inoperabel lokaal recidiverend of gemetastaseerd plaveiselcelcarcinoom van de anus (SCAC).

Dit persbericht bevat multimedia. Bekijk hier het volledige persbericht: https://www.businesswire.com/news/home/20250508302213/nl/

Zynyz logo

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Bekijk het oorspronkelijke bericht op businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20250508302213/nl/

Contacts

Media
media@incyte.com

Investeerders
ir@incyte.com