20:29 uur 28-04-2025

Prilenia sluit samenwerkings- en licentieovereenkomst met Ferrer voor de commercialisering en co-ontwikkeling van Pridopidine in Europa en andere bepaalde markten

— Totale handelsgrootte van ongeveer € 500 miljoen, waaronder ongeveer € 125 miljoen in voorafgaande en kortetermijnmijlpalen —

— Ferrer zal pridopidine commercialiseren in Europa en andere bepaalde markten; Prilenia behoudt de volledige rechten op het gebied van commercialisering en ontwikkeling van pridopidine in Noord-Amerika, Japan en Azië-Pacific —

— Co-ontwikkelingsovereenkomst in het grondgebied ondersteunt de verdere uitbreiding van pridopidine bij de ziekte van Huntington, amyotrofische laterale sclerose en toekomstige indicaties —

— Pridopidine voor de ziekte van Huntington wordt momenteel beoordeeld door het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) en het advies van het CHMP wordt in de tweede helft van 2025 verwacht —

NAARDEN, Nederland & WALTHAM, Mass.–(BUSINESS WIRE)– Prilenia Therapeutics B.V., een biofarmaceutisch bedrijf dat wordt aangestuurd door een niet aflatende inzet voor wetenschappelijke uitmuntendheid en het bespoedigen van de progressie voor mensen die lijden aan de de ziekte van Huntington en amyotrofische laterale sclerose (ALS), kondigde vandaag aan dat het een samenwerkings- en licentieovereenkomst met Ferrer heeft gesloten voor de commercialisering en verdere ontwikkeling van pridopidine in Europa en andere bepaalde markten. Pridopidine is een krachtige en zeer selectieve en oraal toegediende sigma-1-recepteragonist (S1R) die is ontworpen om belangrijke neuroprotectieve mechanismen te reguleren die vaak worden verstoord bij neurodegeneratieve ziekten zoals de ziekte van Huntington en ALS.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Contactpersoon bij Prilenia
Communications Team

info@prilenia.com

Check out our twitter: @NewsNovumpr