Takeda’s HYQVIA® werd door de Europese Commissie goedgekeurd als onderhoudstherapie voor patiënten met CIDP (chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie)

• HYQVIA [immunoglobuline-infuus 10% (humaan) met recombinante humane hyaluronidase] wordt de enige vergemakkelijkte, onderhuids toegediende immunoglobuline die patiënten de optie biedt voor een behandeling tot eenmaal per maand
• Toediening thuis of in de praktijk biedt CIDP-patiënten een gepersonaliseerde behandelingservaring
• Goedkeuring breidt Takeda’s portfolio gedifferentieerde immunoglobulinetherapieën voor patiënten met neuro-immunologische stoornissen uit

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.–(BUSINESS WIRE)– Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) maakte vandaag bekend dat de Europese Commissie (EC) HYQVIA^® [immunoglobuline-infuus 10% (humaan) met recombinante humane hyaluronidase] heeft goedgekeurd als onderhoudstherapie bij patiënten van alle leeftijden die lijden aan CIDP (chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie) na stabilisering met intraveneuze immunoglobulinetherapie (IVIG).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Bekijk het oorspronkelijke bericht op businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20240127069638/nl/

Contacts

Mediacontact:
Internationale media
Lauren Padovan

Lauren.padovan@takeda.com
+1 (617) 431-8028