15:35 uur 04-08-2023

Veelbelovende ziektemodificerende benadering van spierdystrofie van Duchenne met Neu-REFIX® Beta 1,3-1,6 glucaan uit Japan; het eerste dergelijke klinische rapport.

Veiligheid, fibrosecontrole en verhoogde spierkracht klinisch gerapporteerd.

TOKYO–(BUSINESS WIRE)– Duchenne spierdystrofie (DMD) patiënten vertoonden tekenen van vertraging van de voortgang van de ziekte na orale consumptie van Neu REFIX ß-glucaan gedurende 45 dagen samen met routinematige medicatie. Klinische verbeteringen gepubliceerd in IBRO Neuroscience rapporten, zou wel eens ‘s werelds eerste rapport kunnen zijn, waarin een veilig voedingssupplement biomarkers die relevant zijn voor spierdisfunctie bij DMD verzachtte zonder bijwerkingen. Verhoogde plasmadystrofine met 32%, wijst op een betere doorbloeding samen met de verbetering van de spierkracht, is een doorbraak, het ontrafelen van de veelzijdig potentieel van Neu-REFIX, welke ook gunstig gereconstitueerd darmmicrobioom in DMD, geeft hoop op het verbeteren van de kwaliteit van leven en het verlengen van de levensduur van DMD-patiënten, meende Dr. Raghavan, de hoofdauteur.

Dit persbericht bevat multimedia. Bekijk hier het volledige persbericht: https://www.businesswire.com/news/home/20230803951519/nl/

Duchenne Muscular Dystrophy (DMD); Progress of disease & gradual disability with aging, current therapies & Neu-REFIX Beta glucans' multipronged potentials, illustrated. A rare genetic disease with approximately 5000 patients in Japan, 3000 in GCC, fewer than 50000 in USA. Lack of dystrophin in DMD causes muscle dysfunction and makes the patient wheelchair bound in early teens. Lung function deterioration followed by myocardial fibrosis and heart failure causing early death in 20s ~ 30s. Gene therapy targets gene defect correction, exon skipping therapies mask the defect of specific exons. Safety proven Neu-REFIX Beta glucans from Japan, a food additive with multipronged potentials: (i) controlled muscle damage, (ii) enhanced muscle regeneration (iii) improved blood supply marker: plasma dystrophin & (iv) improved 6MWT & NSAA, yielding hope of delaying the disease progress, worth further validation; is not a drug or remedy; Not GRAS or EFSA certified. Approval status varies country wise. (Graphic: Business Wire)

Duchenne Muscular Dystrophy (DMD); Progress of disease & gradual disability with aging, current therapies & Neu-REFIX Beta glucans’ multipronged potentials, illustrated. A rare genetic disease with approximately 5000 patients in Japan, 3000 in GCC, fewer than 50000 in USA. Lack of dystrophin in DMD causes muscle dysfunction and makes the patient wheelchair bound in early teens. Lung function deterioration followed by myocardial fibrosis and heart failure causing early death in 20s ~ 30s. Gene therapy targets gene defect correction, exon skipping therapies mask the defect of specific exons. Safety proven Neu-REFIX Beta glucans from Japan, a food additive with multipronged potentials: (i) controlled muscle damage, (ii) enhanced muscle regeneration (iii) improved blood supply marker: plasma dystrophin & (iv) improved 6MWT & NSAA, yielding hope of delaying the disease progress, worth further validation; is not a drug or remedy; Not GRAS or EFSA certified. Approval status varies country wise. (Graphic: Business Wire)

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Samuel JK Abraham

info@gncorporation.com

Check out our twitter: @NewsNovumpr