Delta-Fly Pharma Inc.: Schema voor de tussentijdse analyse van de fase 3-studie van DFP-10917 in R/R AML
TOKUSHIMA, Japan–(BUSINESS WIRE)– Naar aanleiding van de eerdere informatie op 15 mei in 2023 (Fase 3-onderzoek van DFP-10917 bij de R/R AML-patiënten zal worden uitgevoerd met de eerste tussentijdse analyse voor NDA-goedkeuring. | Business Wire), zijn we verheugd om onze nieuwste tijdlijn te delen. De tussentijdse analyse voor het fase 3-onderzoek van DFP-10917 bij de patiënten met R/R AML zal als volgt worden uitgevoerd op basis van uitkomstmetingen (percentage complete remissie, algehele overleving en veiligheid); De 1egegevensverwerking van deze studie zal midden juli in 2023 en de 2egegevensverwerking zal uiterlijk eind november 2023 plaatsvinden.
Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.
Bekijk het oorspronkelijke bericht op businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20230630431758/nl/
Contacts
Vragen
Dr. Yasundo Yamasaki
Vice President voor bedrijfsontwikkeling
Delta-Fly Pharma, Inc.
Hoofdkantoor: Tokushima 771-0117, Japan
Telefoon: +81-3-6231-1278
E-mail: yyamasaki1206@delta-flypharma.co.jp
Startpagina:https://www.delta-flypharma.co.jp/en/