22:18 uur 26-05-2023

FORE Biotherapeutics presenteert veelbelovende nieuwe gegevens van Fase 1/2a-onderzoek ter evaluatie van Plixorafenib (FORE8394) bij patiënten met door BRAF gewijzigde geavanceerde solide tumoren en tumoren van het centrale zenuwstelsel op ASCO 2023

  • Positieve gegevens ondersteunen het potentieel van plixorafenib om diepgaande en duurzame voordelen te bieden aan patiënten met door BRAF gemuteerde (V600+) kankers
  • In de V600+-populatie werd voordeel waargenomen bij zowel MAPK-remmer (MAPKi)-naïeve als voorbehandelde patiënten, met een algemeen responspercentage (ORR) van 37,5% en 16,7% en een mediane responsduur (mDOR) van respectievelijk 32,3 maanden en 12,9 maanden
  • Plixorafenib vertoonde bewijs van duurzame activiteit met mediane progressievrije overleving (mPFS) van meer dan 2 jaar bij MAPKi-naïeve V600+-patiënten
  • Met een gunstig baten-risicoprofiel en meetbare klinische reacties is eenmaal daags 900 mg plixorafenib met cobicistat geselecteerd als de aanbevolen Fase 2-dosis (RP2D)

PHILADELPHIA–(BUSINESS WIRE)– FORE Biotherapeutics heeft vandaag nieuwe klinische gegevens aangekondigd van de klinische Fase 1/2a-studie voor plixorafenib (FORE8394), een nieuwe, experimentele, kleinmoleculaire, volgende generatie, oraal beschikbare selectieve remmer van BRAF-wijzigingen.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Beleggers en media:
Argot Partners

212.600.1902 | ForeBio@argotpartners.com

Check out our twitter: @NewsNovumpr