European Medicines Agency valideert Gilead’s aanvraag voor vergunning voor het in de handel brengen van het enkeltabletregime dat rilpivirine, emtricitabine en tenofovir alafenamide (R/F/TAF) bevat voor hiv-behandeling.
FOSTER CITY, Californië–(BUSINESS WIRE)– Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) heeft vandaag bekendgemaakt dat de vergunning voor het in de handel brengen (Marketing Authorization Application, MAA)...