Mirum Pharmaceuticals maakte bekend dat het primaire eindpunt is bereikt in de Fase 3 AZURE-1 studie van brelovitug bij chronische hepatitis delta-virus
– primaire eindpunt van Fase 3 (virologische respons en ALT-normalisatie) bereikt in beide doseertakken op Week 24
– gegevens van 48 weken uit Fase 2b-gedeelte van AZURE-1 tonen een verdieping van virusonderdrukking aan en een toegenomen percentage ALT-normalisatie bij behandeling op langere termijn
– Gunstige veiligheids- en verdraagbaarheidsprofielen waargenomen; geen nieuwe veiligheidssignalen
– Mirum organiseert vandaag, 28 september, een conference call om de belangrijkste resultaten te bespreken om 8.30 uur a.m. ET
FOSTER CITY, Calif.–(BUSINESS WIRE)– Mirum Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: MIRM), een toonaangevend bedrijf gespecialiseerd in zeldzame aandoeningen, maakte vandaag bekend dat het primaire eindpunt is voldaan in het Fase 3-gedeelte van de AZURE-1 studie ter beoordeling van brelovitug, een volledig humaan monoklonaal antilichaam in onderzoeksfase dat zich bindt aan HBsAg (hepatitis B-surface-antigeen), voor de behandeling van chronische HDV (chronische hepatitis delta-virus).
Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.
Bekijk het oorspronkelijke bericht op businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20260928636808/nl/
Contacts
Investeerderscontact:
Andrew McKibben
ir@mirumpharma.com
Mediacontact:
Meredith Kiernan
media@mirumpharma.com