SPORVIGILANCE richt zich op veiligere geneesmiddelen en besparing van miljarden euro’s voor wereldwijde farmaceuticabedrijven die EU IDMP-boetes worden opgelegd

LONDEN–(BUSINESS WIRE)– Het Britse regtech-bedrijf SPORVIGILANCE richt zich op een van de grootste nalevingsuitdagingen van de farmaceutische sector met een platform dat een snellere route biedt naar IDMP- en SPOR-paraatheid, naleving en beheer.

Nu de EMA (European Medicines Agency) gestructureerde gegevens over geneesmiddelen vooropstelt, komen bedrijven onder druk om regulatorische gegevens nauwkeurig, gestandaardiseerd en conform met EMA-vereisten te houden.

SPORVIGILANCE vervangt gefragmenteerde handmatige beoordeling door een regulatorische informatielaag gebouwd rond IDMP-, SPOR- en PMS- (Product Management Service) vereisten.

Aan de grondslag ligt een IDMP Business Rule Validation Engine die gegevens over geneesmiddelen op grote schaal en op praktijkniveau beoordeelt, om ontbrekende, niet-consistente en niet-conforme gegevens op te sporen.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Bekijk het oorspronkelijke bericht op businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20260927038403/nl/

Contacts

Sammi Chander – info@sporvigilance.com