Meiji Seika Pharma komt met positieve resultaten van de fase III-studie Integral-1 met nacubactam, een nieuwe β-lactamase-remmer, bij gecompliceerde urineweginfecties of acute ongecompliceerde pyelonefritis ― Gepubliceerd in The Lancet

TOKIO–(BUSINESS WIRE)– Meiji Seika Pharma Co., Ltd. (hoofdkantoor in Tokio; president en vertegenwoordigend directeur: Toshiaki Nagasato) heeft vandaag bekendgemaakt dat de resultaten van de Integral-1-studie, een van de twee wereldwijde fase III-klinische onderzoeken naar de werkzaamheid en veiligheid van zijn nieuwe β-lactamase-remmer nacubactam (ontwikkelingscode: OP0595), zijn gepubliceerd in The Lancet. Het artikel heeft als titel “Efficacy and safety of cefepime–nacubactam and aztreonam–nacubactam compared with imipenem–cilastatin for complicated urinary tract infection or acute uncomplicated pyelonephritis (Integral-1): a double-blind, randomised phase 3 trial” (Werkzaamheid en veiligheid van cefepime–nacubactam en aztreonam–nacubactam vergeleken met imipenem–cilastatine bij gecompliceerde urineweginfecties of acute ongecompliceerde pyelonefritis (Integral-1): een dubbelblind, gerandomiseerd fase 3-onderzoek) (https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(26)00596-9/fulltext)

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Bekijk het oorspronkelijke bericht op businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20260514779664/nl/

Contacts

Voor meer informatie:

Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

Hayato Okade

Projectmanager, Nacubactam

pr-pharma@meiji.com