Croma-Pharma kondigt FDA-goedkeuring aan van Obagi saypha® ChIQ™ in de Verenigde Staten

ChIQ™ is het tweede product uit de saypha®-portfolio van Croma dat door de FDA in de VS is goedgekeurd, waarmee de behandelopties voor het herstel van gezichtsvolume worden uitgebreid.

LEOBENDORF, Oostenrijk–(BUSINESS WIRE)– Croma-Pharma sluit de eerste helft van 2026 af met opnieuw een belangrijke mijlpaal en kondigt de FDA-goedkeuring aan van Obagi saypha® ChIQ™ in de Verenigde Staten.

De injecteerbare hyaluronzuurgel Obagi saypha® ChIQ™ is goedgekeurd voor het opvullen van de wangen en het corrigeren van contourtekortkomingen in het middengezicht bij volwassenen ouder dan 21 jaar. ChIQ™ – ontwikkeld en geproduceerd door Croma-Pharma en in de VS op de markt gebracht door Obagi Medical, een bedrijf van Waldencast – volgt op de goedkeuring van Obagi saypha® MagIQ™ in september 2025 en vergroot de beschikbaarheid van Croma’s injecteerbare esthetische oplossingen in de Verenigde Staten verder.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Bekijk het oorspronkelijke bericht op businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20260701288763/nl/

Contacts

CROMA-PHARMA GmbH

Victoria Szafraniec

Global Digital Media & PR Manager

Cromazeile 2

A-2100 Leobendorf

Telefoon: +43 676 846 868 494

E-mail: victoria.szafraniec@croma.at
Web: www.cromapharma.com