BeOne Medicines maakt positieve fase 3-resultaten bekend voor BRUKINSA bij eerstelijnsbehandeling van mantelcellymfoom

De basisbehandeling met BTKi BRUKINSA in combinatie met rituximab verminderde het risico op progressie of overlijden met 43% ten opzichte van bendamustine in combinatie met rituximab (HR = 0,57; p < 0,0001), waarmee het primaire eindpunt van PFS werd bereikt

MANGROVE is de eerste fase 3-studie die een nieuwe, chemotherapievrije standaard voor eerstelijnsbehandeling van MCL introduceert, waardoor patiënten mogelijk van de last van jarenlange infusies worden bevrijd

De volledige resultaten van het MANGROVE-onderzoek, inclusief gegevens over de werkzaamheid en veiligheid, worden gepresenteerd tijdens een aanstaande medische bijeenkomst; wereldwijde registratieaanvragen staan gepland voor de tweede helft van 2026

SAN CARLOS, Calif.–(BUSINESS WIRE)– BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een bedrijf dat wereldwijd actief is op het gebied van oncologie, heeft vandaag positieve voorlopige resultaten bekendgemaakt van het fase 3-onderzoek MANGROVE (BGB-3111-306; NCT04002297. In de studie werd de toonaangevende BTK-remmer BRUKINSA^® (zanubrutinib) in combinatie met rituximab vergeleken met bendamustine in combinatie met rituximab (BR) bij volwassen patiënten met niet eerder behandeld mantelcellymfoom (MCL).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Bekijk het oorspronkelijke bericht op businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20260630764808/nl/

Contacts

Contact voor investeerders
Liza Heapes

+1 857-302-5663

ir@beonemed.com

Contact voor de media
Kyle Blankenship

+1 667-351-5176

media@beonemed.com