21:51 uur 30-05-2026

Cruciale frontMIND-studie van Incyte heeft aangetoond dat de combinatie van tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) de progressievrije overleving significant verlengde en het risico op ziekteprogressie of overlijden met 25% verlaagde bij patiënten met…

  • De Fase 3 frontMIND-studie evalueerde tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) en lenalidomide, naast R-CHOP, de huidige standaardbehandeling, in vergelijking tot R-CHOP alleen, bij patiënten met eerder onbehandeld, hoogrisico diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL) en hooggradig B-cellymfoom (HGBL).
  • Er werden positieve trends waargenomen richting een voordeel in progressievrije overleving (PFS) met tafasitamab en lenalidomide plus R-CHOP (Tafa-Len-R-CHOP) in vooraf gespecificeerde subgroepen, waaronder patiënten met centraal bevestigde lymfoomsubtypen en beide moleculaire subtypes van de cel van oorsprong (COO)
  • De frontMIND-gegevens ondersteunen de indiening van wereldwijde aanvragen voor tafasitamab en lenalidomide toegevoegd aan R-CHOP voor eerder onbehandelde DLBCL
  • De gegevens worden gepresenteerd tijdens een mondelinge sessie op de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Clinical Oncology (ASCO) in 2026 en tegelijkertijd gepubliceerd in The Lancet*

WILMINGTON, Del.–(BUSINESS WIRE)–  

Cruciale frontMIND-studie van Incyte heeft aangetoond dat de combinatie van tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) de progressievrije overleving significant verlengde en het risico op ziekteprogressie of overlijden met 25% verlaagde bij patiënten met eerder onbehandeld, hoogrisico DLBCL.

Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag positieve resultaten bekendgemaakt van de cruciale Fase 3 frontMIND-studie, waarin de werkzaamheid en veiligheid werd beoordeeld van tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®), een gehumaniseerd Fc-gemodificeerd cytolytisch CD19-gericht monoklonaal antilichaam, en lenalidomide toegevoegd aan R-CHOP (rituximab, cyclofosfamide, doxorubicine, vincristine en prednison; Tafa-Len-R-CHOP) ten opzichte van R-CHOP alleen als eerstelijnsbehandeling voor volwassenen met eerder onbehandelde DLBCL diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL) of hooggradig B-cellymfoom (HGBL).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media
media@incyte.com

Beleggers
ir@incyte.com

Check out our twitter: @NewsNovumpr