De KCAS Bio-vestiging in Lyon, Frankrijk, verlengt haar GLP-conformiteitsverklaring en versterkt haar ondersteuning om onderzoeken met bioanalyse en biomarkers voor IND-goedkeuring in te dienen

KANSAS CITY, Kan.–(BUSINESS WIRE)– KCAS Bio heeft vandaag bekendgemaakt dat haar Europese vestiging in Lyon, Frankrijk, met succes haar verklaring van naleving van goede laboratoriumpraktijken (GLP) volgens Richtlijn 2004/9/EG (veiligheidstests) heeft verlengd. Dit geeft aan dat de vestiging nog steeds in staat is om bioanalytische methoden van GLP-kwaliteit te leveren ter ondersteuning van preklinische studies.

De GLP-testfaciliteit behaalde opnieuw een nalevingsniveau “A”. Dit bewijst nogmaals het vermogen van KCAS Bio om cruciale onderzoeksprogramma’s voor nieuwe geneesmiddelen (IND) te ondersteunen. Deze verlenging geeft sponsors het vertrouwen dat hun onderzoeken worden ondersteund door robuuste, conforme en regelgevingsklare bioanalytische gegevens.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Bekijk het oorspronkelijke bericht op businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20260306421006/nl/

Contacts

Mediarelaties
KCAS Bio

Telefoon: (913) 248-3000

E-mail: pressrelease@kcasbio.com