Mosaic Clinical Technologies kondigt een FDA Breakthrough Device Designation aan voor Cognita’s generatieve AI-model voor radiologie

De Breakthrough Designation (doorbraakstatus) betekent dat Cognita™ prioritaire interactie met FDA zal ondernemen met betrekking tot goedkeuring van het hulpmiddel ontworpen om het knelpunt in radiologiecapaciteit te helpen oplossen

NASHVILLE, Tenn. & MENLO PARK, Calif.–(BUSINESS WIRE)– Mosaic Clinical Technologies™, een dochteronderneming volledig in handen van Radiology Partners, kondigt met genoegen aan dat Cognita™, haar AI-bedrijfseenheid die generatieve VLM’s (Vision-Language Models) voor radiologie ontwikkelt, van de Amerikaanse FDA (U.S. Food & Drug Administration) de Breakthrough Device Designation heeft ontvangen voor Cognita Chest X-Ray (CXR)™¹ in verscheidene kritieke indicaties. Cognita CXR is een generatieve VLM (Vision-Language Model) die als primeur in de sector geldt, ontworpen om radiologen bij te staan in de interpretatie van röntgenfoto’s van de thorax en is het eerste generatieve AI-model in radiologie en een van de zeer weinige AI-oplossingen voor radiologie die deze statusbenaming wordt toegekend².

Dit persbericht bevat multimedia. Bekijk hier het volledige persbericht: https://www.businesswire.com/news/home/20260304513040/nl/

Cognita™ operates as the AI business unit of Mosaic Clinical Technologies™, a wholly owned subsidiary of Radiology Partners, the largest radiology practice in the U.S, with more than 4,000 radiologists in its network.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Bekijk het oorspronkelijke bericht op businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20260304513040/nl/

Contacts

Mediacontact:
Sheila Biggs

sbiggs@jarrardinc.com