BeOne Medicines ontvangt Amerikaanse FDA Fast Track-status voor BGB-B2033 als behandeling voor hepatocellulair carcinoom

BGB-B2033 is een bispecifiek antilichaam gericht tegen GPC3 en 4-1BB; belangrijke doelwitten bij de meest voorkomende vorm van leverkanker

De FDA Fast Track-status onderstreept het potentieel van BGB-B2033 in een gebied met een grote onvervulde medische behoefte

SAN CARLOS, Calif.–(BUSINESS WIRE)– BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, heeft vandaag bekendgemaakt dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) het bedrijf de Fast Track-status heeft toegekend voor BGB-B2033, het bispecifieke GPC3x4-1BB-antilichaam voor de behandeling van volwassen patiënten met hepatocellulair carcinoom (HCC) met ziekteprogressie tijdens of na eerdere systemische behandeling.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Bekijk het oorspronkelijke bericht op businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20251218911453/nl/

Contacts

Contactpersoon voor beleggers
Liza Heapes

+1 857-302-5663

ir@beonemed.com

Contactpersoon voor de media
Kyle Blankenship

+1 667-351-5176

media@beonemed.com